Czasu dla Amelki zostało niewiele. Błagają o pomoc! Na lek potrzeba aż 9,5 miliona złotych!
- Nasza córeczka jest bardzo chora, bardziej niż mogliśmy sobie wyobrazić! - piszą rodzice Amelki Gmyrek. - Dla nas to ogromny szok, z którego do tej pory nie możemy się otrząsnąć! SMA – rdzeniowy zanik mięśni! Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha!
25.01.2021 11:47