sma

Na leczenie potrzeba aż 7 mln złotych. - Ten mały chłopiec pochodzi z Ukrainy, gdzie dzieci umierają, bo się ich nie leczy - mówi Ewelina Szpytma, wolontariuszka, która pomaga w zbiórce datków na leczenie Kirilla. - Lekarze wprost mówią, że lepiej oddać do sierocińca, tak jak polecili rodzicom Kirilla. Cała rodzina szukając ratunku dla ocalenia życia chłopca przeprowadziła się do Warszawy, gdzie mogą przyjmować wspomagająco Spinrazę. W Polsce są sami, bez rodziny, znajomych w obcym kraju bez dobrej znajomości języka, z chorym dzieckiem. Nikt nie chce im pomóc w walce o życie ich syna, ciągle spotykają się z falą hejtu, krytyki i dyskryminacją. Mam świadomość, że takich zbiórek i próśb jest bardzo dużo, jednak ta jest niezwykła.

- Nasza córeczka jest bardzo chora, bardziej niż mogliśmy sobie wyobrazić! - piszą rodzice Amelki Gmyrek. - Dla nas to ogromny szok, z którego do tej pory nie możemy się otrząsnąć! SMA – rdzeniowy zanik mięśni! Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha!

Swoje pierwsze urodziny świętuje dziś Tosia Wiśniewska, dziewczynka o której życie walczyły tysiące ludzi w całej Polsce

Błagamy Was wszystkich, którzy czytacie ten apel. Błagamy wszystkich ludzi o dobrych sercach o pomoc w ratowaniu naszej córeczki - mówią rodzice Mii z Wrocławia. - Wiemy, że prosimy o wiele - to kwota nie do wyobrażenia. Wierzymy jednak w cud, nie mamy innego wyjścia. Nie mamy wiele czasu, bardzo się boimy. Mia ma szansę żyć, normalnie żyć! Błagamy, pomóżcie nam dać jej nadzieję…

Tosia od niedawna jest już w Polsce. Jej rodzice informują o postępach

Podejmując wyzwanie rzucone przez Starostwo Powiatowe w Oławie, Bank Spółdzielczy w taki sposób pomaga maleńkiej Mii z Wrocławia, która zmaga się z ciężką chorobą SMA

Mija kolejny tydzień terapii Tosi Wiśniewskiej w USA. Dziewczynka czuje się coraz lepiej

Mama Tosi apeluje o pomoc innym dzieciom chorym na rdzeniowy zanik mięśni

17-miesięczny Wojciech Howis mieszkający w województwie łódzkim choruje na SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni. Niewiele pozostało czasu na zebranie pieniędzy na lek

Kolejne dobre informacje z Houston

A to wszystko dzięki Wam!

Jeszcze ponad 500 tysięcy i zbiórka się zakończy